Dovitinib (TKI258, CHIR258) 是多靶点的RTK抑制剂,最有效作用于III型(FLT3/c-Kit)，IC50为1 nM/2 nM,也有效作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13 nM, 对InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R 和
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GSK2578215A是一种有效的选择性LRRK2 kinase抑制剂，对LRRK2 (G2019S)和LRRK2 (WT)的IC50分别为8.9 nM 和 10.9 nM，CAS#1285515-21-0。
产品货号：S7664 产地：美国 价格：询价 点击数：613 商家询价
Everolimus (RAD001)抑制剂，IC50为1.6-2.4 nM。
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一种来源于大豆的异黄酮和植物雌激素，具有抗肿瘤活性。
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Rucaparib (AG-014699, PF-01367338)是PARP抑制剂，Ki为1.4 nM。Phase 1/2。
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Biotool Ni-IDA Sepharose gel for His Tag Protein Purification uses sepharose CL4B as the substrate.
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SP2509是一种选择性histone demethylase LSD1抑制剂，IC50为 13nM，对MAO-A，MAO-B，乳酸脱氢酶和葡萄糖氧化酶没有活性，CAS#1423715-09-6。
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选择性的cannabinoid CB2 receptor激动剂，Ki为3.4 nM,比作用于CB1受体选择性高82倍。
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高效的，选择性histamin H3-receptor拮抗剂，IC50为9.2 nM,作用于其他受体亚型具有低的亲和力。
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UNC669 是一种高度选择性MBT (malignant brain tumor) 抑制剂，IC50 为5 μM ，其对于L3MBTL1的选择性高于L3MBTL3和 L3MBTL4分别为5倍，11倍。CAS#1314241-44-5
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