

质谱肽组学如何助力标志物发现?
产品名称: 质谱肽组学如何助力标志物发现?
英文名称: Mass Spectrometry-based Peptidomics for Biomarker Discovery
产品编号: peptidomic-analysis-zh2
产品价格: 询价
产品产地: 中国北京
品牌商标: 百泰派克生物科技
更新时间: 2025-06-23T12:01:31
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引言:标志物发现为何成为生命科学研究焦点?
生物标志物(biomarkers)是指能够客观指示生物状态、疾病发生发展或治疗响应的分子指标,广泛应用于疾病早筛、个体化治疗和疗效评估等场景。近年来,随着多组学技术的发展,研究者正从“基因层面”向“蛋白功能层面”过渡,其中质谱肽组学(peptidomics)凭借其对蛋白质特定片段的高分辨率识别能力,正日益成为标志物发现的重要工具。
一、什么是肽组学?与蛋白组学有何不同?
内源肽通常浓度低、序列短、异构多,极易被复杂背景信号掩盖。现代高分辨质谱平台(如Orbitrap Exploris系列、Q-Exactive等)通过提升扫描速度与质量精度,显著增强了低丰度肽段的检测能力。 肽组学是研究内源性肽段(endogenous peptides)的组学分支,主要关注非酶解产生的、在体内具有生物活性的天然肽分子。这些内源性肽可能来源于蛋白质的加工修饰或降解过程,往往具有激素、免疫调控、神经调节等关键功能。
与蛋白组学不同,肽组学不依赖胰蛋白酶等酶解步骤,直接分析血清、尿液、脑脊液等体液中的天然肽段,因此更贴近体内真实状态,具备更高的疾病敏感性和特异性。
二、肽组学如何依托质谱实现高通量、精确识别?
1、高灵敏度检测
现代质谱技术(如Orbitrap、Q-TOF)具备极高的分辨率和灵敏度,能够在复杂背景下识别低丰度、短序列的内源肽段。这一能力对于早期疾病标志物的筛选至关重要,尤其在神经退行性疾病、肿瘤微环境研究等领域表现突出。百泰派克生物科技采用超高分辨率质谱系统,结合多级离子筛选与靶向采集技术,可实现对纳摩尔级以下肽段的精准定量。
2、高通量分析
与蛋白组学依赖胰蛋白酶酶解不同,质谱肽组学直接分析体液中原始肽段,避免了人为操作对肽段结构的干扰,从而更好地保留其真实生物学意义。这对标志物研究具有重要价值,因为部分关键肽段在酶解过程中可能被破坏或掩盖。 通过LC-MS/MS联用系统,研究者可在一次实验中检测上千种内源肽段,并对其序列、修饰状态、来源蛋白进行注释。这使得研究团队能够快速构建疾病-肽段关联模型,为后续生物标志物筛选和验证提供高效路径。
3、 多维度定量分析,数据驱动挖掘
质谱肽组学不仅能识别肽段本身的序列,还可同时捕获其翻译后修饰(如磷酸化、羧基化、去酰化)信息。这一能力对于发现疾病相关信号通路中的调控节点尤为关键。例如,在炎症状态下,某些肽段的羟基化或脱酰化状态可能显著改变,提示其在免疫应答中的调节作用。
质谱肽组学数据天然适用于多变量分析与机器学习建模。借助随机森林、SVM或深度学习模型,研究人员可以从上百个候选肽段中识别出最具诊断价值的标志物组合,实现早筛诊断、分型预测甚至个体化疗效评估。
4、与生物信息学深度融合
质谱肽组学天然适配机器学习、统计建模与多组学整合分析。通过生物信息学平台,可实现以下关键步骤:
(1)差异肽段筛选:基于PCA、OPLS-DA等方法快速筛出与疾病表型相关的显著肽段
(2)来源蛋白追踪:将肽段映射回其母体蛋白,解析其生物功能
(3)通路富集分析:揭示与特定肽组模式相关的疾病通路(如MAPK、NF-κB等)
(4)诊断模型构建:结合随机森林、SVM等算法,构建高精度预测模型
三、质谱肽组学标志物的科研价值与产业前景
1、更早期、更敏感的疾病识别能力
许多临床疾病在早期阶段,常规蛋白标志物尚未显著变化,而内源肽段已出现特征性重塑。例如,在肿瘤微环境形成初期,组织蛋白水解活动上调会释放出特定短肽,可用于早期筛查。
2、克服“高丰度蛋白干扰”问题
在蛋白组学中,白蛋白、免疫球蛋白等高丰度蛋白易遮蔽低丰度靶标,影响标志物发现。而肽组学通过特定分子量截取与前处理手段(如10 kDa以下截留、磁珠富集等),可有效规避这一问题,提高信息解析效率。
3、促进非侵入性液体活检发展
血清、尿液、唾液等体液中的内源性肽段为“液体活检”提供了丰富候选分子,质谱肽组学可望推动临床从组织活检向更安全、便捷的检测方式过渡,尤其适用于慢病管理和动态监测。
四、百泰派克生物科技在肽组学标志物研究中的技术优势
百泰派克生物科技基于高分辨质谱平台(如Orbitrap Exploris 480),结合优化的样本前处理与高覆盖肽段富集策略,建立了一套系统化的质谱肽组学分析流程。我们的服务覆盖:
1、高通量肽段鉴定与定量
2、体液(血清、尿液、脑脊液等)中标志物挖掘
3、多组学整合分析(蛋白组+肽组+代谢组)
4、机器学习辅助生物标志物筛选与模型构建
5、依托成熟的数据处理平台与生信团队,我们已助力多个科研团队在肿瘤、神经退行性疾病等方向取得阶段性进展。
随着对疾病异质性的认识不断加深,传统单指标诊断手段已难以满足临床需求。质谱肽组学以其高通量、高特异性、高临床相关性的特征,正在成为新一代标志物发现的核心技术路径。百泰派克生物科技将持续深耕质谱平台与算法整合,为生命科学研究者提供可信赖的质谱肽组学技术支撑和学术合作,共同探索疾病的微观线索,推动精准医学更进一步。
百泰派克生物科技特色项目
一、蛋白测序
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析,提供基于质谱的蛋白测序分析服务,包括对蛋白质的氨基酸组成分析,N端测序,C端测序和全序列分析,以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质,提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务,对蛋白序列进行分析。
※服务优势:
1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;
3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;
4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;
5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug,即可完成检测;
6.测序不受N端封闭,PEC和和糖基化等N端修饰的影响。
二、蛋白质组学
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC,提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务,助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。
※服务优势:
1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析,发现新的生物标记物;
2.体内体外多种蛋白质标记方法,适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;
3.质谱分析灵敏度高,实验结果重复度高;
4.可检测较低丰度蛋白,线性范围广;
5.专业生物信息学分析,分析更系统准确。
三、单细胞质谱流式技术分析
百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析,采用金属元素标记物(通常是金属元素标记的特异抗体)标记细胞表面和内部的分子,然后用流式细胞原理分离单个细胞,再用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析单个细胞的原子质量谱,最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。
※服务优势:
1.技术先进,填补技术空白
采用金属标记抗体技术,避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征,百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。
2.分析数量大,成本较低
单细胞RNAseq受成本等因素限制,所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右,而流式质谱技术一次(单样本)就可分析至少10^5的细胞,实现了数量级的提高,且成本不高于单细胞RNAseq。
3.应用前景大
①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化,在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景;
②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外,质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰;
③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现
百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析,可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究,旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案,深入挖掘未知的靶标。
五、生物药物表征
百泰派克基于高分辨率质谱技术,MALDI TOF,高效色谱分离技术,提供一系列完善的生物药物分析方案,从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析,到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务,帮助生物医药生产商提高生物药物品质。
百泰派克生物科技七大检测平台
百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;
2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;
4.七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求;
5.服务3000+企业,10000+客户的选择;
6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!